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यह प्रक्रिया एक समय में एक बूंद का निर्माण करती है

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मानव अंगों को छापना दशकों से बायोमेडिकल इंजीनियरों और शोधकर्ताओं का एक लक्ष्य रहा है। हालांकि यह एक अक्षमता की तरह लग सकता है, 3 डी प्रिंटिंग और रासायनिक विनिर्माण दोनों में प्रगति ने मानव शरीर के अंगों की जगह दुनिया को करीब से प्राप्त किया है। ओसाका विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के एक दल ने नए शरीर के अंगों के निर्माण के लिए एंजाइम द्वारा संचालित दृष्टिकोण को परिष्कृत किया है।

ओसाका टीम का शोध बायोप्रिंटरिंग की प्रक्रिया में योगदान देता है, और अधिक विशेष रूप से, यह इंकजेट या 3 डी प्रिंटिंग के लिए उचित जेल संरचना को सही करने में मदद कर सकता है। इस प्रकार 3 डी प्रिंटिंग इनोवेशन में, वैज्ञानिकों ने नई खोपड़ी विकसित की है, एक कान बनाया है, और आंशिक रूप से पुनर्निर्माण किया है। कुछ साल पहले, शोधकर्ताओं ने भी रक्त वाहिकाओं के एक नेटवर्क और एक केशिका नेटवर्क को फिर से बनाने में कामयाब रहे।

वर्तमान विधियां बायोप्रीनिंग के लिए मुख्य एजेंट के रूप में सोडियम एल्गिनेट का उपयोग करती हैं। हालाँकि, सोडियम एल्गिनेट कुछ प्रकार की कोशिकाओं के साथ अच्छी तरह से काम नहीं करता है। टीम ने एक एंजाइम - हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज के माध्यम से हाइड्रोजेलेशन का उपयोग किया - जो फेनिल समूह के बीच क्रॉस-लिंक बनाता है। हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज हाइड्रोजन पेरोक्साइड की उपस्थिति में बहुलक जोड़ता है। यह सहिजन की जड़ में भी पाया जाता है।

हालांकि, हाइड्रोजन पेरोक्साइड अक्सर कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकता है। इस प्रकार, शोधकर्ताओं ने हाइड्रोजन पेरोक्साइड और कोशिकाओं के बीच संपर्क को सीमित करने का एक तरीका तैयार किया ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि कोशिकाएं जीवित रहें। इस पद्धति के साथ, कोशिकाओं को 90 से अधिक पेरिकेंस व्यवहार्य थे।

प्रमुख लेखक, शिनजी सकई ने कहा, "किसी भी प्रकार की ऊतक संरचना को मुद्रित करना एक जटिल प्रक्रिया है। बायो-इंक में इंकजेट प्रिंटर के माध्यम से प्रवाह करने के लिए पर्याप्त चिपचिपाहट कम होनी चाहिए, लेकिन मुद्रित रूप में एक अत्यधिक विस्कोस जेल जैसी संरचना बनाने की आवश्यकता होती है। सोडियम एल्गिनेट से परहेज करते हुए हमारा नया दृष्टिकोण इन आवश्यकताओं को पूरा करता है। वास्तव में, जिस बहुलक का हमने उपयोग किया है वह विशिष्ट उद्देश्यों के लिए मचान सामग्री को सिलाई के लिए उत्कृष्ट क्षमता प्रदान करता है। "

सह-लेखक मकोतो नाकामुरा कहते हैं, "प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल प्रौद्योगिकियों में अग्रिमों ने स्टेम सेल को कई अलग-अलग तरीकों से अलग करना संभव बना दिया है।" "अब हमें नए मचानों की आवश्यकता है ताकि हम कार्यात्मक कोशिकाओं के पूर्ण 3 डी प्रिंटिंग को प्राप्त करने के लिए इन कोशिकाओं को प्रिंट और समर्थन कर सकें। हमारा नया दृष्टिकोण अत्यधिक बहुमुखी है और इस लक्ष्य के लिए काम करने वाले सभी समूहों को मदद करनी चाहिए।"

हालांकि मुद्रण अंगों का अध्ययन अभी भी व्यवहार्य 3 डी मुद्रित अंगों के अंतिम लक्ष्य के लिए अविश्वसनीय रूप से महत्वपूर्ण है, स्याही को पूर्ण करना उस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण कदम हो सकता है।

और दुनिया भर में जीवविज्ञानी, इंजीनियरों और रासायनिक इंजीनियरों के लिए बायोप्रिंटरिंग के वादे जारी हैं। बायोलॉजिस्ट और फार्माकोलॉजी में विशेषज्ञता रखने वाले जीव वैज्ञानिक ली मुन चिंग ने ओपन बायो मेडिकल को बताया:

"3 डी बायोप्रीनिंग ने चिकित्सा क्षेत्र में कई वादे किए हैं। यह तकनीक उस तरह से क्रांति ला सकती है जिस तरह से हम बुनियादी अनुसंधान, दवा परीक्षण, विष विज्ञान assays और कई और अधिक आचरण करते हैं। और जब हम करते हैं।बेसब्री से ऑर्गन प्रिटिंग की प्रतीक्षा में, बाधाओं पर विचार करने के लिए यह कभी भी जल्दी नहीं होता है कि एक बार वास्तविकता बनने के बाद हमें अनिवार्य रूप से संबोधित करना होगा। ”

ओसाका विश्वविद्यालय टीम के निष्कर्षों को नवीनतम संस्करण में पाया जा सकता है मैक्रोमोलेक्यूलर रैपिड कम्युनिकेशंस.


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