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नई तकनीक शोधकर्ताओं को घातक मलेरिया से लड़ने में मदद करती है


हाल के वर्षों में जहां मलेरिया से होने वाली मौतों की दर में गिरावट आई है, वहीं परजीवी सूक्ष्मजीव अभी भी हर साल 500,000 से 1 मिलियन लोगों के बीच मारता है। कहीं भी 300-600 मिलियन लोग मलेरिया से पीड़ित हैं, और दुनिया की 40 प्रतिशत से अधिक आबादी आसानी से इससे प्रभावित क्षेत्रों में रहती है। MIT के शोधकर्ताओं की एक टीम उन संख्याओं को कम करने में बहुत मदद कर सकती है।

पहली बार, MIT बायोइन्जीनियर्स के एक समूह ने इंजीनियर मानव यकृत ऊतक में मलेरिया के सुप्त रूप को सफलतापूर्वक विकसित किया है।

निष्क्रिय मलेरिया दवा के परजीवी के सबसे निराशाजनक रूप में से एक बना हुआ है। यह लगभग सभी एंटीमरल दवाओं के लिए प्रतिरोधी है और अक्सर लोगों को रिलैप्स में भेज सकता है।

इस प्रकार के मलेरिया का पता लगाने के लिए वैज्ञानिकों ने वर्षों तक संघर्ष किया है, और MIT की टीम अलग नहीं है। प्रोफेसर संगीता भाटिया ने कहा कि इस प्रक्रिया में एक दशक से अधिक समय लग गया।

"10 साल की कड़ी मेहनत के बाद, हम जीव को विकसित करने में सक्षम थे, यह दिखाते थे कि सभी कार्यात्मक हॉलमार्क थे, इसके खिलाफ एक दवा स्क्रीन का प्रदर्शन करें और इस मायावी रूप के पहले प्रतिलेख की रिपोर्ट करें।"

"10 साल की कड़ी मेहनत के बाद, हम जीवों को विकसित करने में सक्षम थे, यह दिखाते थे कि सभी कार्यात्मक हॉलमार्क थे, इसके खिलाफ एक दवा स्क्रीन का प्रदर्शन करें, और इस मायावी रूप के पहले प्रतिलेख की रिपोर्ट करें। मैं वास्तव में उत्साहित हूं क्योंकि मुझे विश्वास है। भाटिया ने कहा कि डॉर्मेंसी के मूल जीव विज्ञान के साथ-साथ बेहतर दवाओं की संभावना के लिए भी द्वार खुलेंगे।

मनुष्यों में मलेरिया आमतौर पर दो परजीवी प्रकारों में से एक या तो प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम या प्लास्मोडियम विवैक्स से आता है। यह मलेरिया का बाद का संस्करण है जो "हाइपोजोइट्स" नामक घातक निष्क्रिय रूपों का उत्पादन करता है, जिसका नाम उन्होंने अपने 'कृत्रिम निद्रावस्था' वाले राज्य के लिए रखा है।

भाटिया कहते हैं, "इस निष्क्रिय रूप को उन्मूलन के लिए महत्वपूर्ण बाधा के रूप में देखा गया है।" एक मरीज का खून। अगर कोई मच्छर साथ आता है और खून खाता है, तो चक्र फिर से शुरू हो जाता है। इसलिए, अगर हम मलेरिया का उन्मूलन करना चाहते हैं, तो हमें हाइपोजोइट को मिटाना होगा। "

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि इन हाइपोज़ोइट्स का मुकाबला करने के लिए एक दवा मौजूद है, शोधकर्ताओं ने बताया। हालाँकि, प्राइमाक्वाइन नामक दवा का व्यापक पैमाने पर उपयोग नहीं किया जा सकता है क्योंकि यह कुछ विशेष रोगियों में रक्त कोशिकाओं के टूटने का कारण बन सकता है।

उस निराशा ने भाटिया और टीम को 2008 में कार्रवाई करने के लिए प्रेरित किया था, जब बिल और मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन ने इसे अपनी वार्षिक चुनौतियों का हिस्सा बनाया। उस समय, भाटिया लीवर कोशिकाओं और मानव यकृत ऊतक को पुनः प्राप्त करने के लिए माइक्रोप्रैटेड सतहों पर काम कर रहे थे। बायो-नैनो इंजीनियरिंग का यह रूप शोधकर्ताओं के लिए यकृत पर कुछ बीमारियों के प्रभावों का अध्ययन करना आसान बना देगा।

बेहतर मलेरिया अनुसंधान की आवश्यकता को देखने के बाद, भाटिया ने प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम के उपभेदों की खेती शुरू की, यह देखने के लिए कि क्या उन परजीवियों ने उसी जीवन चक्र का अनुसरण किया है जैसा कि वे एक सामान्य मानव में करते हैं। प्रोजेक्ट सफल रहा। भाटिया और मलेरिया टीम ने प्लास्मोडियम विवैक्स के साथ काम करना शुरू कर दिया। अध्ययन का सबसे कठिन हिस्सा? संयुक्त राज्य अमेरिका में संक्रमित मच्छरों को लाना। इस प्रकार, टीम के सदस्यों को संक्रमित रोगियों से अधिक नमूने लेने के लिए थाईलैंड की यात्रा करनी पड़ी और अक्सर वहां अनुसंधान करना पड़ा।

"यह एक बहुत ही रोमांचक अध्ययन है," लिस्बन विश्वविद्यालय में इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर मेडिसिन के कार्यकारी निदेशक मारिया मोटा ने कहा। “यह न केवल schizonts और के hypnozoites की प्रतिकृति के पहले ट्रांसक्रिप्शनल तुलनात्मक लक्षण वर्णन प्रदान करता हैपी। विवैक्स, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण एक की व्यवहार्यता को दर्शाता हैकृत्रिम परिवेशीय मंच जानवरों का उपयोग करने की आवश्यकता के बिना hypnozoites का अध्ययन करने के लिए। "

भाटिया और उनकी टीम जल्द से जल्द समाधान खोजने के लिए इस घातक "सो" परजीवी के खिलाफ कई संभावित इलाज जारी रखना चाहती है।


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