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पिछले दस वर्षों में मानव जीव विज्ञान और चिकित्सा में 11 विकास और खोज


ग्राउंडब्रेकिंग ह्यूमन जीनोम प्रोजेक्ट के पूरा होने के बाद से, जीव विज्ञान, विज्ञान और मानव शरीर की हमारी समझ में बड़े पैमाने पर प्रगति हुई है। कई विकास आनुवांशिक या सेलुलर स्तर पर किए गए हैं जो भविष्य के लिए भारी आवेदन कर सकते हैं।

3 डी प्रिंटिंग से नए अंगों से स्टेम सेल का उपयोग करते हुए रोगियों को संभावित रूप से मानव कोशिकाओं को वायरस प्रूफ बनाने के लिए दवा उपचार को अनुकूलित करने के लिए, पिछले दशक ने पहले से ही विशेष फल पैदा किए हैं। जैसे-जैसे विज्ञान में सुधार होता है और हमारी समझ बढ़ती है, अगले दशक या दशक पूरी तरह से स्वास्थ्य सेवा को हमेशा के लिए बदल सकते हैं।

निम्नलिखित 11 निकास से दूर हैं और किसी विशेष क्रम में नहीं हैं।

1. ऑर्गन्स की 3 डी प्रिंटिंग ऑर्गन डोनेशन को अप्रचलित बना सकती है

मानव जीव विज्ञान में एक बड़े पैमाने पर विकास में 3 डी प्रिंटर और मानव स्टेम कोशिकाओं का उपयोग शामिल है।

3 डी प्रिंटिंग इस स्तर पर विकसित हो रही है कि यह मानव के लिए बुनियादी प्रतिस्थापन भागों को प्रिंट कर सकती है। ब्रिस्टल विश्वविद्यालय जैसे संस्थानों के हालिया घटनाक्रम में नई तरह की जैव-स्याही का उपयोग शामिल है जो कि शल्य चिकित्सा प्रत्यारोपण के लिए जटिल मानव ऊतकों के उत्पादन की अनुमति नहीं दे सकता है ताकि भविष्य में ऐसा न हो।

जैव-स्याही विभिन्न बहुलक-आधारित अवयवों के एक जोड़े से बनाई गई है। एक समुद्री शैवाल से निकला है और इसलिए, एक प्राकृतिक बहुलक है।

दूसरा और अंतिम एक बलिदान सिंथेटिक बहुलक है। इन पॉलिमर में से प्रत्येक जैव-स्याही में एक अलग भूमिका प्रदान करता है। सिंथेटिक घटक जैव-स्याही को सही परिस्थितियों में जमने देता है जबकि पूर्व अतिरिक्त संरचनात्मक समर्थन को जोड़ता है।

इस स्याही के पीछे का विचार 3 डी प्रिंट की एक संरचना को सक्षम करने का एक साधन प्रदान करना है जो पोषक तत्वों में डूबे रहने पर टिकाऊ रह सकता है और संरचना में किसी भी शुरू की गई कोशिकाओं को नुकसान नहीं पहुंचा सकता है।

ओस्टियोब्लास्ट्स (स्टेम सेल जो हड्डी बनाते हैं) और चोंड्रोसाइट्स (स्टेम सेल जो कार्टिलेज बनाने में मदद करते हैं) को अंतिम 'सिंथेटिक' नए अंग या संरचना बनाने के लिए पोषक तत्वों से भरपूर वातावरण की उपस्थिति में 3 डी प्रिंटेड पॉलिमर संरचना में पेश किया जा सकता है।

यह प्रक्रिया एक बार पूरी तरह से विकसित होने के बाद, भविष्य में अपने स्वयं के स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके रोगियों के ऊतकों को मुद्रित करने के लिए इस्तेमाल की जा सकती है।

अन्य विकास में मुद्रण गुर्दे और जलने के उपचार के लिए त्वचा की छपाई की क्षमता शामिल है। यह भी अमरता की कुंजी हो सकती है?

2. विशिष्ट ड्रग टारगेटिंग कैंसर के अंत का नेतृत्व कर सकती है

25 साल पहले मानव जीनोम की शुरुआत के बाद से अनुसंधान के कई ऑफशूट क्षेत्रों को संभव बनाया गया है। एक बेहद महत्वपूर्ण विकास आनुवंशिक रूप से सिलवाया दवाओं का उत्पादन हो सकता है - कभी-कभी फार्माकोजेनेटिक्स के रूप में जाना जाता है।

यह संभावित रूप से कीमोथेरेपी जैसे अधिक सामान्य 'एक-आकार-फिट-सभी' विकल्पों का उपयोग करने के बजाय कैंसर के इलाज के लिए लक्षित दवाएं बनाने में शामिल हो सकता है। फाउंडेशन मेडिसिन जैसी पहले से ही कंपनियां हैं, जो बायोप्सी नमूनों में कैंसर कोशिकाओं के लिए डीएनए स्क्रीनिंग प्रदान करती हैं।

उनके विश्लेषण से मरीज के डीएनए में जीन का विवरण देने वाली एक रिपोर्ट मिलती है, जिसे कैंसर से जोड़ा जाता है और "कार्रवाई योग्य" उत्परिवर्तन के बारे में जानकारी प्रदान करता है। डीएनए के ये क्रियात्मक अनुक्रम ऐसे क्षेत्र हैं जहां मौजूदा एंटीकैंसर ड्रग्स मौजूद हैं या परीक्षण कर रहे हैं।

इस तरह की रिपोर्ट डॉक्टरों और रोगियों को कैंसर के रोगी के विशेष रूप का इलाज करने के लिए विशिष्ट दवाओं को निर्धारित करने की दिशा में सक्षम होगी।

इस तरह के उपचार की भविष्य की प्रभावकारिता भविष्य की खोजों को मानव जीनोम में पेश कर सकती है और, शायद, कैंसर के उपचार की सफलता की गारंटी देती है।

3. स्कारिंग एक फार्म से दूसरे फॉर्म में कोशिकाओं को परिवर्तित करके रोका जा सकता है

पिछले साल की शुरुआत में यह घोषणा की गई थी कि शोधकर्ताओं ने घाव भरने में भारी सफलता हासिल की हो सकती है। वे घाव के भीतर 'हैकिंग' ऊतक का एक तरीका पा सकते हैं, जो निशान ऊतक को छोड़े बिना त्वचा को पुन: उत्पन्न करने के लिए है।

पेरीलेमन स्कूल ऑफ मेडिसिन, पेन्सिलवेनिया विश्वविद्यालय, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में विकास और पुनर्योजी जीवविज्ञान के लिए प्लिकस प्रयोगशाला, इरविन के डॉक्टरों ने वर्षों तक सहयोग किया और आखिरकार 2017 के जनवरी में अपने निष्कर्ष प्रकाशित किए।

उन्होंने मायोफाइब्रोलास्ट्स (घावों में एक आम उपचार कोशिका) को वसा कोशिकाओं में परिवर्तित करने की एक विधि पाई - यह एक बार असंभव माना जाता था। जब भी उपचार के लिए मायोफिब्रोलास्ट आवश्यक होते हैं, वे निशान ऊतक के निर्माण में एक महत्वपूर्ण तत्व भी होते हैं।

एडिपोसाइट्स नामक चमड़े के नीचे की वसा कोशिकाओं के नुकसान के कारण, निशान आमतौर पर भाग में बनते हैं। अगर तब मायोफिब्रोब्लास्ट्स किसी तरह से वसा कोशिकाओं में परिवर्तित हो सकते हैं, तो सभी में दिखाई देने पर स्कारिंग कम स्पष्ट होगी।

जॉर्ज कॉटारेलिस, प्रोजेक्ट के मुख्य अन्वेषक और त्वचा विज्ञान विभाग के अध्यक्ष और पेन में त्वचाविज्ञान के मिल्टन बिस्क्लर हॉर्टेल प्रोफेसर बताते हैं: - "अनिवार्य रूप से, हम घाव भरने में हेरफेर कर सकते हैं, ताकि यह दाग के बजाय त्वचा पुनर्जनन की ओर ले जाए।"

"यह रहस्य पहले बालों के रोम को फिर से बनाने के लिए है। उसके बाद, वसा उन रोम से संकेतों के जवाब में पुन: उत्पन्न होगा।" - जॉर्ज जारी रहा।

उन्होंने जो संकेत दिए, उनमें एक विशेष प्रकार का प्रोटीन पाया गया, जिसे बोन मॉर्फोजेनेटिक प्रोटीन (बीएमपी) कहा जाता है।

"आमतौर पर, मायोफिब्रोब्लास्ट को एक अलग प्रकार का सेल बनने में असमर्थ माना जाता था," कॉटसर्लिस ने कहा। "लेकिन हमारे काम से पता चलता है कि हमारे पास इन कोशिकाओं को प्रभावित करने की क्षमता है, और वे कुशलतापूर्वक और सख्ती से एडिपोसाइट्स में परिवर्तित हो सकते हैं।" - जॉर्ज को समझाया।

यह शोध बीमारियों के लिए अन्य अनुप्रयोगों के साथ-साथ उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर सकता है - विशेष रूप से शिकन गठन को रोकता है।

4. मिटोकोंड्रियल डीएनए 'स्प्रिंग क्लीनिंग' एजिंग को रोक सकता है

शोधकर्ताओं ने हाल ही में मानव शरीर में उम्र बढ़ने की कोशिकाओं के डीएनए में हेरफेर करने के लिए एक विधि की खोज की। कैलटेक और यूसीएलए के वैज्ञानिक सेल के बिजली संयंत्रों - माइटोकॉन्ड्रिया के साथ टिंकर करने के लिए एक तकनीक का उत्पादन करने में सक्षम थे।

समय के साथ हमारे डीएनए में त्रुटियों की नकल के संकलन में, मानव शरीर में उम्र बढ़ना एक परिणाम है। यह खराब डीएनए नकल टेलोमेयर को छोटा और अन्य उत्परिवर्तन की ओर ले जाता है।

माइटोकॉन्ड्रिया मानव कोशिका में इसके लिए सबसे खराब अपराधी हैं - हालांकि माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एबीबी। एमटीडीएनए) कोशिका के मुख्य नाभिक से अलग है।

प्रत्येक कोशिका में सैकड़ों माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं और प्रत्येक माइटोकॉन्ड्रियन में mtDNA का अपना पैकेट होता है। mtDNA समय के साथ सेल में निर्मित होगा और मोटे तौर पर दो प्रकारों में आएगा; सामान्य mtDNA और उत्परिवर्ती mtDNA।

जब उत्तरार्द्ध सेल में एक निश्चित एकाग्रता तक बनता है, तो यह ठीक से काम करना बंद कर देता है और मर जाता है।

"हम जानते हैं कि mtDNA म्यूटेशन की बढ़ी हुई दरें समय से पहले बूढ़ा हो जाती हैं," जीव विज्ञान और जैविक इंजीनियरिंग के कैलटेक प्रोफेसर ब्रूस हे ने समझाया। "यह, इस तथ्य के साथ युग्मित है कि उत्परिवर्ती mtDNA न्यूरॉन्स और मांसपेशियों जैसे महत्वपूर्ण ऊतकों में जमा होता है जो हम उम्र के रूप में कार्य खो देते हैं, यह सुझाव देता है कि यदि हम उत्परिवर्ती mtDNA की मात्रा को कम कर सकते हैं, तो हम उम्र बढ़ने के महत्वपूर्ण पहलुओं को धीमा या उलट कर सकते हैं।"

टीम म्यूटोकॉन्ड्रिया से पूरी तरह से उत्परिवर्तित mtDNA को हटाने का एक तरीका खोजने में सक्षम थी, इस प्रकार सेल में mtDNA के संचित स्तरों द्वारा बनाए गए मुद्दों को हटा दिया गया।

उत्परिवर्ती mtDNA को अल्जाइमर, उम्र से संबंधित मांसपेशियों की हानि और पार्किंसंस जैसी अपक्षयी बीमारियों से भी जोड़ा गया है। अंतर्निहित mtDNA भी आत्मकेंद्रित के विकास में एक योगदान कारक हो सकता है।

5. मानव शरीर का 79 वां अंग 2017 में खोजा गया था

2017 की शुरुआत में, वैज्ञानिकों ने ग्रे के एनाटॉमी में आधिकारिक तौर पर एक नया अंग जोड़ा। अंग, शाब्दिक, सदियों से सादे दृष्टि में छिपा हुआ था।

नए अंग, जिसे मेसेन्टेरी कहा जाता है, अब आधिकारिक तौर पर मानव शरीर का 79 वां अंग है। अंगों का नाम "आंतों के बीच में" होता है और पेरिटोनियम (या उदर गुहा की परत) में एक डबल गुना है जो आंतों को पेट की दीवार से जोड़ता है।

मेसेंटर मूल रूप से यह एक खंडित संरचना माना जाता था जो पाचन तंत्र का हिस्सा था। हालांकि, उन्होंने पाया कि यह एक निरंतर अंग है।

इसकी पहचान सबसे पहले जे। केल्विन कॉफ़ी (लिमरिक विश्वविद्यालय में प्रोफेसर) ने की, जिन्होंने कुछ ही समय बाद द लांसेट में अपने निष्कर्ष प्रकाशित किए। यह विकास जितना रोमांचक है, नए अंग का कार्य अभी भी एक रहस्य है।

"जब हम इसे हर दूसरे अंग की तरह लेते हैं ... हम इस अंग के संदर्भ में पेट की बीमारी को वर्गीकृत कर सकते हैं," कॉफ़ी ने समझाया।

“हमने शरीर रचना और संरचना की स्थापना की है। अगला कदम समारोह है, “कॉफ़ी का विस्तार हुआ। “यदि आप फ़ंक्शन को समझते हैं तो आप असामान्य फ़ंक्शन की पहचान कर सकते हैं, और फिर आपको बीमारी है। उन सभी को एक साथ रखें और आपके पास mesenteric विज्ञान का क्षेत्र है ... विज्ञान के एक नए क्षेत्र के लिए आधार है। "

इसके साथ अब इसे एक आधिकारिक अंग के रूप में वर्गीकृत किया गया है, शरीर में इसकी वास्तविक भूमिका की जांच शुरू करना शोधकर्ताओं पर निर्भर है। जैसा कि इस पर अधिक समझ प्राप्त की जाती है, इससे सर्जनों द्वारा कम आक्रामक सर्जरी की जा सकती है।

यह जटिलताओं को कम कर सकता है, वसूली अवधि में तेजी ला सकता है और यहां तक ​​कि लागत को कम कर सकता है।

6. शोधकर्ताओं ने एक नए प्रकार के ब्रेन सेल का पता लगाया

इस साल की शुरुआत में शोधकर्ताओं ने "करंट बायोलॉजी" में एक रिपोर्ट जारी की कि मानव औसत दर्जे की लौकिक लोब (एमटीएल) में एक नई प्रकार की कोशिका होती है जिसे पहले कभी मनुष्यों में नहीं देखा जाता है - जिसे लक्ष्य कोशिका कहा जाता है।

वेस्ट वर्जीनिया विश्वविद्यालय में केमिकल और बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के सहायक प्रोफेसर शुओ वांग के नेतृत्व में टीम ने मिर्गी रोगियों पर टिप्पणियों का संचालन करते हुए नई कोशिकाओं की खोज की। वे एमटीएल और रोगियों के औसत दर्जे के सामने कोर्टेक्स में आंखों की गतिविधियों और एकल न्यूरॉन गतिविधि को रिकॉर्ड करने में सक्षम थे।

"एक] लक्ष्य-निर्देशित दृश्य खोज के दौरान, ये लक्ष्य कोशिकाएं संकेत देती हैं कि वर्तमान में ठीक की गई वस्तु वर्तमान खोज का लक्ष्य है," वांग ने समझाया। "यह लक्ष्य संकेत व्यवहारिक रूप से प्रासंगिक था क्योंकि यह भविष्यवाणी करता था कि किसी विषय ने एक निर्धारित लक्ष्य का पता लगाया है या चूक गया है, यानी खोज को समाप्त करने में विफल रहा।"

उनके निष्कर्षों से पता चला है कि इन कोशिकाओं ने लक्ष्य की सामग्री के लिए बहुत कम देखभाल की। वे केवल इस बात पर ध्यान केंद्रित करते थे कि वे खोज के लिए एक लक्ष्य थे या नहीं।

"इस प्रकार की प्रतिक्रिया मौलिक रूप से एमटीएल के लिए अपस्ट्रीम क्षेत्रों में देखी गई, यानी अवर टेम्पोरल कॉर्टेक्स से भिन्न होती है, जहां कोशिकाएं नेत्रहीन रूप से ट्यून होती हैं और केवल इस दृश्य अंकन के शीर्ष पर लक्ष्य उपस्थिति या अनुपस्थिति द्वारा संशोधित होती हैं," वांग ने कहा। "मनुष्यों में MTL में इस उपन्यास प्रकार की कोशिका की खोज, MTL में एक विशिष्ट टॉप-डाउन लक्ष्य-प्रासंगिकता संकेत के लिए प्रत्यक्ष प्रमाण दिखाती है।"

7. पूरा जीनोमिक सीक्वेंसिंग रूटीन बन सकता है

रूटीन क्लिनिकल देखभाल के हिस्से के रूप में नियमित जीनोमिक अनुक्रमण भविष्य में इतना दूर का मानक अभ्यास नहीं हो सकता है। में 2011, विस्कॉन्सिन के मेडिकल कॉलेज के शोधकर्ताओं ने एक पूरे-जीनोम अनुक्रमण प्रक्रिया को आगे बढ़ाने के लिए कदम उठाए थे, जिससे उन्हें मानक अभ्यास करने की उम्मीद थी।

यह बच्चों को दुर्लभ वंशानुगत विकारों के लिए परीक्षण करने पर लक्षित था जो कि अधिक पारंपरिक तरीकों का उपयोग करके निदान करना बहुत मुश्किल है। इस प्रकार का नैदानिक ​​उपकरण पहले से ही एक लंबा रास्ता तय कर चुका था, क्योंकि मानव जीनोम परियोजना के भूस्खलन के पूरा होने के बाद।

एक मरीज के पूरे जीनोम को अनुक्रमित करने की लागत अब वाणिज्यिक नैदानिक ​​परीक्षण के माध्यम से कुछ जीनों के अनुक्रमण के समान है। पीठ में 2011, यह पहले से ही रोगों का निदान करने के लिए दुर्लभ और मुश्किल के एक सेट अंतर्निहित विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन को सक्षम करने के द्वारा लाभ प्राप्त करना शुरू कर दिया था।

कुछ मामलों में, यह जीवन-रक्षक उपचार प्रदान करने में भी सक्षम था।

बेशक, किसी के डीएनए की संपूर्णता को अनुक्रमित करना आसान हिस्सा है - कठिन भाग यह पता लगा रहा है कि अनुक्रम का क्या मतलब है। टीम ने अनुक्रम को देखने और रुचि के किसी भी उत्परिवर्तन को चिह्नित करने और मैचों के लिए आनुवंशिक डेटाबेस की खोज करने के लिए अपने स्वयं के सॉफ़्टवेयर का विकास किया।

टीम ने 2010 के दिसंबर में हलचल मचाई जब वे 100 सर्जिकल प्रक्रियाओं के बाद एक बच्चे के खराब स्वास्थ्य के कारण की पहचान करने में सक्षम थे और तीन साल तक इलाज विफल रहा। यह पता चला कि लड़कों के एक्स गुणसूत्र पर एक उत्परिवर्तन था जो एक ब्याज प्रतिरक्षा विकार से जुड़ा था।

यह इतना दुर्लभ था कि ऐसा माना जाता है कि यह अद्वितीय था और उस समय किसी अन्य जानवर या मानव में नहीं पाया गया था। जानकारी से लैस, चिकित्सक कोर-रक्त प्रत्यारोपण करने में सक्षम थे और आठ महीने बाद, लड़का अस्पताल से बाहर निकला और संपन्न हुआ।

इस तकनीक के भविष्य में नियमित होने की संभावना है और संभवत: कई स्वास्थ्य बीमाकर्ताओं द्वारा भी दूर के भविष्य में इसकी मांग की जाएगी।

8. CRISPR-Cas9 मानव जीवविज्ञान अनुसंधान में एक गेम-चेंजर बन गया है

CRISPR या क्लस्टर्ड रेगुलर इन्टर्सेप्ड शॉर्ट पालिंड्रोमिक रिपीट्स, पहली बार आर्किया में खोजे गए थे, और बाद में बैक्टीरिया, स्पेन में एलिकांटे विश्वविद्यालय में फ्रान्सिसिसो मोजिका द्वारा, 2007 में। प्रायोगिक अवलोकनों ने उन्हें यह ध्यान देने की अनुमति दी कि आनुवांशिक सामग्रियों के इन टुकड़ों का एक अभिन्न हिस्सा है। माता-पिता कोशिकाओं पर हमला करने वाले वायरस के बचाव के लिए रक्षा तंत्र।

CRISPR आनुवांशिक कोड के टुकड़े हैं जो 'स्पेसर' क्रम से बाधित होते हैं जो पिछले 'संक्रमण' से कोशिका की इम्यून-मेमोरी की तरह कार्य करते हैं। आर्किया और बैक्टीरिया भविष्य में बैक्टीरियोफेज नामक प्रक्रिया में आक्रमणकारियों का पता लगाने और उनसे लड़ने के लिए CRISPR का उपयोग करते हैं।

जब CRISPR को सार्वजनिक डोमेन में भेजा गया था2013 जांग लैब CRISPR-Cas9 (CRISPR- संबद्ध 9 9) का उपयोग कर स्तनधारियों में एक जीनोम के पहले संपादन को प्रदर्शित करने में सक्षम था।

इस सफल प्रयोग से पता चला कि CRISPR का उपयोग किसी जानवर के आनुवंशिक कोड के विशिष्ट भागों को लक्षित करने और स्वस्थानी में डीएनए को संपादित करने के लिए किया जा सकता है।

CRISPR भविष्य की संभावित उत्परिवर्तन को ठीक करने और बीमारी के कारणों का इलाज करने के लिए जीवित कोशिकाओं में जीन को संशोधित करने के माध्यम से मानव जीव विज्ञान के भविष्य के लिए अविश्वसनीय रूप से महत्वपूर्ण हो सकता है।

यह काफी प्रभावशाली है लेकिन CRISPR तकनीक लगातार शोधन और सुधार के दौर से गुजर रही है।

कई उद्योग विशेषज्ञों का मानना ​​है कि CRISPR-Cas9 का उज्ज्वल भविष्य है। यह संभवतः मानव जीव विज्ञान के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण नैदानिक ​​और सुधारात्मक उपकरण बन जाएगा और कैंसर और सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी दुर्लभ बीमारियों के उपचार के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

9. कार टी-सेल इम्यूनोथेरेपी कैंसर के लिए सड़क का अंत हो सकता है

कार टी-सेल इम्यूनोथेरेपी अनुसंधान में एक संभावित विकास है जो हम सभी के लिए कैंसर के खतरे को समाप्त कर सकता है।

इम्यूनोथेरेपी ने पिछले कुछ वर्षों में बहुत कुछ विकसित किया है और ट्यूमर को लक्षित करने और हमला करने के लिए रोगी की अपनी जन्मजात रक्षात्मक प्रणालियों को लागू करने और मजबूत करने का वादा किया है। उपचार के इस रूप को कैंसर के उपचार के "पांचवें स्तंभ" के रूप में जाना जाता है।

एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली में टी-कोशिकाएं, आपके शरीर को बैक्टीरिया और वायरस जैसे विदेशी आक्रमणकारियों की तलाश में लगातार गश्त करती हैं। दुर्भाग्य से, वे कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ अप्रभावी हो जाते हैं जैसे वे हैं, आखिरकार, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली से 'छिपाने' में सक्षम हैं - नियंत्रण मूल कोशिकाओं से बाहर होना।

यदि वैज्ञानिक एक विदेशी आक्रमणकारी के रूप में कैंसर कोशिकाओं की पहचान करने के लिए निकायों को प्राकृतिक रक्षात्मक प्रणाली के साथ छेड़छाड़ कर सकते हैं, तो यह स्वचालित रूप से उन्हें खोजने और नष्ट करने का साधन प्रदान कर सकता है। यह टी-सेल इम्यूनोथेरेपी का वादा किया हुआ 'पवित्र कब्र' है।

कार टी-सेल थेरेपी को गोद लेने वाले सेल ट्रांसफर (एसीटी) के बैनर अवधि में आता है, जिसे आगे कई प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है (कार के साथ एक हैं)। हालांकि कार टी-सेल थेरेपी आज तक की उन्नति में दूसरों से आगे है।

2017 में एफडीए द्वारा कुछ सीएआर-टी सेल उपचारों को भी मंजूरी दे दी गई है। ऐसा ही एक उदाहरण तकनीक का उपयोग करके एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) का उपचार है।

लेकिन इससे पहले कि हम भविष्य के लिए अपनी क्षमता के साथ आगे बढ़ें, यह अभी भी अपनी प्रारंभिक अवस्था में है।

हालांकि, NCI के सेंटर फॉर कैंसर रिसर्च (CCR) में सर्जरी ब्रांच के प्रमुख स्टीवन रोसेनबर्ग, M.D., Ph.D, को थेरेपी के लिए उच्च उम्मीदें हैं।

"अगले कुछ वर्षों में," उन्होंने कहा, "मुझे लगता है कि हम नाटकीय प्रगति देखने जा रहे हैं और उन लोगों की सीमाओं को धक्का देने वाले हैं जो इन दत्तक सेल हस्तांतरण आधारित उपचारों के साथ संभव थे।"

10. नाक के आकार को निर्धारित करने वाले जीन की पहचान की गई

पीठ में 2016, यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के शोधकर्ता पहली बार मानव नाक के आकार का निर्धारण करने वाले चार जीनों की पहचान करने में सक्षम थे। टीम ने अपने शोध को नाक की चौड़ाई और बिंदु पर केंद्रित किया जो लोगों में बहुत भिन्न होता है।

लैटिन अमेरिका में 6,000 से अधिक लोगों पर अनुसंधान का संचालन करते हुए, वे उन जीनों की पहचान करने में सक्षम थे जो नाक के आकार और ठोड़ी के आकार को निर्धारित करते थे।

उनकी रिपोर्ट के अनुसार:

"GLI3, DCHS2, और PAX1 सभी जीन कार्टिलेज वृद्धि को ज्ञात करने के लिए जाने जाते हैं - GLI3 ने नथुने की चौड़ाई को नियंत्रित करने के लिए सबसे मजबूत संकेत दिया, DCHS2 नाक की नब्ज को नियंत्रित करने के लिए पाया गया था और PAX1 भी नथुने की चौड़ाई को प्रभावित करता है। RUNX2 जो हड्डियों के विकास को चलाता था। नाक के पुल की चौड़ाई को नियंत्रित करें। " -एससी न्यूज़

यह शोध बच्चों में जन्म दोषों की पहचान करने में भविष्य के अनुप्रयोगों को खोज सकता है और 'कोल्ड केस' फॉरेंसिक अध्ययन के लिए बहुत उपयोगी हो सकता है।

11. मानव जीवविज्ञान में हाल के विकास हमें वायरस प्रूफिंग बना सकते हैं

जीनोम प्रोजेक्ट-राइट (जीपी-राइट) जैसे वैज्ञानिक समूहों के हालिया शोध मानव कोशिकाओं को 'वायरस-प्रूफ' बनाने की योजना बना रहे हैं। वे कोशिकाओं को ठंड, विकिरण, उम्र बढ़ने के लिए प्रतिरोधी बनाने की योजना भी बनाते हैं और हां, आपने इसका अनुमान लगाया है, कैंसर।

अंतिम महत्वाकांक्षा 'सुपर-सेल' बनाने की है, जो सफल होने पर बड़े पैमाने पर मानव जीव विज्ञान और समाज के लिए भारी बदलाव लाएगा।

इंस्टीट्यूट ऑफ सिस्टम जेनेटिक्स और एनवाईयू लैंगोन मेडिकल सेंटर के निदेशक जेफ बोके ने हाल ही में कहा: "यह विश्वास करने के लिए बहुत मजबूत कारण है कि हम उन कोशिकाओं का उत्पादन कर सकते हैं जो सभी ज्ञात वायरस के लिए पूरी तरह से प्रतिरोधी होंगे।"

"यह अन्य लक्षणों के लिए भी संभव होना चाहिए, जिसमें prions और कैंसर का प्रतिरोध भी शामिल है।" उसने विस्तार किया।

जैसा कि महत्वाकांक्षी लगता है कि उनके पास वास्तव में एक दिन प्रयोगशाला में मानव जीनोम को पूरी तरह से संश्लेषित करने की योजना है।

उनके लक्ष्यों को डीएनए री-कोडिंग नामक एक प्रक्रिया का उपयोग करके प्राप्त किया जाएगा। यह प्रक्रिया वायरस को फैक्ट्री फैक्टर्स के रूप में मानव कोशिकाओं के शोषण से बचाएगी।

"समग्र जीपी-लेखन परियोजना बड़े जीनोम के लेखन, संपादन और निर्माण पर केंद्रित है। हम डीएनए में न्यूक्लियोटाइड आधारों के अनुक्रम को उनके शारीरिक गुणों और कार्यात्मक व्यवहारों से जोड़ते हुए जानकारी का खजाना उत्पन्न करेंगे, जिससे सुरक्षित, कम खर्चीला विकास हो सकेगा।" अधिक प्रभावी चिकित्सा विज्ञान और ऊर्जा, कृषि, स्वास्थ्य, रसायन और जैव-उपचार जैसे अन्य क्षेत्रों में आवेदनों की एक विस्तृत श्रृंखला, ”बोके ने समझाया।

यदि उनका शोध सफल होता है, तो हम मानव जीनोम को इच्छाशक्ति के साथ छेड़छाड़ और परिष्कृत कर सकते हैं और विकास की तुलना में बहुत तेज गति से। संभावनाएं (और खतरे) मानवता के लिए भारी होंगी।


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