आम

एचआईवी ड्रग गमोरा का पहला मानव नैदानिक ​​परीक्षण संभावित चिकित्सा प्रदान करता है

एचआईवी ड्रग गमोरा का पहला मानव नैदानिक ​​परीक्षण संभावित चिकित्सा प्रदान करता है



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

एचआईवी और कैंसर के इलाज में विशेषज्ञता रखने वाली एक इज़राइली बायोटेक कंपनी ने आखिरकार अपने एचआईवी-ड्रग गमोरा के पहले नैदानिक ​​परीक्षण के नतीजे जारी किए हैं और यह समाचार इस विनाशकारी रेट्रोवायरस से प्रभावित कई लोगों के लिए आशा की नई उम्मीद जगा रहा है। उपन्यास दवा को खत्म करने के लिए पाया गया है 99% एचआईवी वायरस के भीतर चार सप्ताह उपचार के।

एपोप्टोसिस को ट्रिगर करने वाले इंटीग्रेज

फर्म को सिय्योन मेडिकल कहा जाता है और गमोरा एचआईवी-व्युत्पन्न इंटीग्रेज से प्राप्त सिंथेटिक पेप्टाइड यौगिक से युक्त एक नवीन उपचार है। इंटीग्रेज, रेट्रोवायरस द्वारा उत्पादित एंजाइम हैं, जैसे एचआईवी, जो संक्रमित सेल के डीएनए में अपने आनुवंशिक पदार्थ को एकीकृत करने में सक्षम बनाते हैं।

इस प्रक्रिया का लाभ उठाते हुए, गमोरा मेजबान सेल के जीनोमिक डीएनए में कई एचआईवी डीएनए अंशों के एकीकरण को उत्तेजित करता है। यह तब संक्रमित कोशिका के एपोप्टोसिस या आत्म-विनाश को अनिवार्य रूप से ट्रिगर करता है।

"ये पहले नैदानिक ​​परिणाम हमारी अपेक्षाओं से परे थे और एक बीमारी का इलाज खोजने में आशा का वादा करते हैं जिसे खोजा गया है 35 साल, ”एक बयान में कहा कि ज़ायोन मेडिकल में विकास के प्रमुख डॉ। एस्मिरा नफ़तली। "इस अध्ययन की सीमित प्रकृति को देखते हुए, हम समय की लंबी अवधि में प्रतिभागियों की अधिक संख्या के साथ चरण 2 बी में हमारी दवा की दक्षता को साबित करने के लिए उत्साहित हैं।"

क्या यह चरण समान रूप से सफल साबित होना चाहिए, इसका प्रभाव वस्तुतः जीवन-परिवर्तन होगा। आज, वर्तमान व्यावसायिक रूप से उपलब्ध एचआईवी रेट्रोवायरल उपचार वायरस के प्रसार को दबाकर काम करते हैं लेकिन संक्रमण के लिए कोई इलाज नहीं देते हैं।

जैसे, एचआईवी के रोगी केवल एक बेहतर जीवन की आशा कर सकते हैं, एक सही राहत नहीं। हालांकि, सिय्योन मेडिकल के पेप्टाइड में संक्रमित वायरस के लिए वास्तविक इलाज की पेशकश करने वाले एचआईवी वायरस-जीन को ले जाने वाली सभी कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता है।

सिय्योन मेडिकल के चरण 1 / 2a गमोरा मानव नैदानिक ​​परीक्षण में पाया गया कि अधिकांश रोगियों में वायरल लोड में उल्लेखनीय कमी देखी गई 90% पहले के दौरान आधार रेखा से चार सप्ताह। अध्ययन के भाग II में, गैमोरा को अतिरिक्त रेट्रोवायरल उपचारों के साथ जोड़ा गया, जिसके कारण रोगियों को प्रदर्शन करना पड़ा 99% बेसलाइन से वायरल लोड में कमी चार सप्ताह.

इसके अलावा, पूरे में 10 सप्ताह परीक्षणों के अनुसार, गमोरा को सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन करने योग्य पाया गया। वास्तव में, कोई भी दुष्प्रभाव जो भी रिपोर्ट किए गए थे।

CD4 सेल काउंट को बूस्ट करना

इसके अलावा, गमोरा को रोगी CD4 सेल काउंट को बढ़ाने के लिए पाया गया था 97% आधार रेखा से। सीडी 4 कोशिकाएं, जिन्हें टी कोशिकाओं या टी हेल्पर कोशिकाओं के रूप में भी जाना जाता है, वे कोशिकाएं हैं जिन्हें एचआईवी वायरस मारता है। वे श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली, रोगजनकों, संक्रमणों और बीमारियों के खिलाफ शरीर की प्राकृतिक रक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

जैसे-जैसे एचआईवी संक्रमण बढ़ता है, सीडी 4 कोशिकाओं में काफी गिरावट आती है। एक व्यक्ति को एड्स का पता तब चलेगा जब उनकी संख्या कम हो जाएगी 200 और फिर गंभीर बीमारियों के विकास के उच्च जोखिम पर विचार किया जाएगा। संदर्भ के लिए, सीडी 4 कोशिकाओं के लिए एक स्वस्थ व्यक्ति की सामान्य सीमा के बारे में है 500-1,500.

पॉजिटिव न्यूज ने काफी कुछ उन्माद पैदा कर दिया, जिससे सिय्योन मेडिकल को यह समझाना पड़ा कि फर्म के पास अभी भी एक इलाज का आश्वासन देने से पहले एक लंबा रास्ता है, लेकिन यह एक कदम करीब आ गया है। कंपनी ने यह भी बताया कि उनके सहकर्मी की समीक्षा की गई शोध 2019 में उपलब्ध कराई जानी चाहिए।

हम अपने पहले नैदानिक ​​परीक्षण के आशाजनक परिणामों में उनकी रुचि के लिए सभी को धन्यवाद देना चाहते हैं। आपकी तरह, हम आशान्वित हैं कि #Gammora एक दिन #HIV से प्रभावित लोगों को खुद को संक्रमण से बचाने के लिए एक व्यवहार्य मार्ग प्रदान कर सकता है। इस मिशन में बहुत काम बाकी है ... 1/2

- ZionMedical (@Zion_Medical) 6 नवंबर, 2018


वीडियो देखना: HIVAIDS DIET एडसएचआईव डईट (अगस्त 2022).